Rolę Honorowego Gospodarza imprezy objęła jedna z największych firm farmaceutycznych w Polsce – Polfa Warszawa S.A. Patronatu naukowego udzieliły: Narodowy Instytut Leków oraz Instytut Logistyki i Magazynowania, a we współpracę czynnie zaangażowały się: Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego i Polska Izba Opakowań.
    Uroczyste otwarcie konferencji poprowadził prezes firmy BMP Sp. z o.o. Adam Grzeszczuk. Głos zabrali również: prof. Małgorzata Sznitowska z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, Ewa Małecka – dyrektor ds. marketingu w zakładzie Polfa Warszawa S.A., prof. Stefan Tyski – przedstawiciel Narodowego Instytutu Leków oraz dr Wojciech Kuźmierkiewicz – wicedyrektor Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
    Założeniem konferencji było poruszenie kwestii związanych z bezpieczeństwem leków – od procesu ich wytwarzania przez pakowanie, aż po transport i magazynowanie. Przygotowano pięć specjalistycznych bloków tematycznych, w trakcie których przedstawiciele instytucji państwowych i krajowych zakładów farmaceutycznych zaprezentowali swoje referaty.
    W pierwszym bloku tematycznym wykłady zaprezentowali specjaliści z zakresu mikrobiologii. Prof. Stefan Tyski szczególną uwagę zwrócił na problem tworzenia przez bakterie patogenne biofilmów. Wystąpienie m.in. na temat odpowiedzialności Osoby Wykwalifikowanej w zakładzie farmaceutycznym przygotowała dr Małgorzata Młynarczyk – dyrektor ds. jakości w stołecznej Polfie. Kwestii zapewniania najwyższej jakości farmaceutyków zadedykowany był drugi panel wykładowy.  
    Intesującą koncepcję podejścia do jakości tzw. „Quality by Design” przedstawił dr Paweł Pietkiewicz z Polpharmy, natomiast Paweł Nidecki z krakowskiej Plivy zapoznał uczestników wykładu ze zmianami w zakresie GMP.
    „Opakowania, etykiety, ulotki przyczyną błędów w farmakoterapii” – tak brzmiał temat referatu prof. Małgorzaty Sznitowskiej. Aspekty prawne, dotyczące problemów z oznakowaniem produktu leczniczego, zaprezentowała z kolei mec. Katarzyna Czyżewska. Niezbędnym elementem dla uzyskania najlepszej jakości produktu jest kontrola. Powinna ona być przeprowadzana na każdym etapie produkcji leków i obejmować również monitoring gotowych farmaceutyków. Taki temat wykładu podjął prof. Zbigniew Fijałek – dyrektor Narodowego Instytutu Leków. Ostatni blok tematyczny, odbywający się w drugim dniu konferencji, dotyczył bezpiecznego transportu i magazynowania w przemyśle farmaceutycznym. Rozpoczął się on referatem Dawida Dolińskiego z Instytutu Logistyki i Magazynowania, który przedstawił interesującą koncepcję efektywnej organizacji transportu, opartej na programie „Kassets”. Na temat krytycznych punktów w zimnym łańcuchu dostaw referował Piotr Król, zajmujący się od kilkunastu lat transportem leków. Zagadnienia związane z odpowiednim magazynowaniem farmaceutyków przedstawił Krzysztof Biela.
    Na konferencji nie zabrakło również firm oferujących produkty i rozwiązania dla przemysłu farmaceutycznego. Branża wymieniła doświadczenia, dyskutowała i integrowała się. Bardzo dużym zainteresowaniem cieszyła się wycieczka techniczna do zakładu Polfy Warszawa S.A. Uczestnicy mieli okazję zobaczyć wydział kontroli i pakowania ampułek.

* * *

Honorowy Gospodarz	Partnerzy:
Współpraca:		Patronat naukowy:
Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego	Polska Izba Opakowań
Patronat medialny:		Organizator

Galeria zdjęć