Sterylizację opakowań bezpośrednich dla produktów farmaceutycznych prowadzi się różnymi metodami – niektóre z nich mają pewne ograniczenia. Jednym z najbardziej optymalnych i wydajnych sposobów jest przemysłowa sterylizacja gazowa przy użyciu tlenku etylenu (ETO).

Producenci i dystrybutorzy leków współpracują ze sobą w wysoce regulowanym i kontrolowanym systemie, który ma zapewnić dostarczanie produktów wysokiej jakości. Z drugiej jednak strony coraz bardziej złożony łańcuch dostaw oraz wzrastająca rola usług outsourcingowych podnosi zagrożenie przenikania do legalnej sieci dystrybucji substandardowych i sfałszowanych produktów leczniczych. Przykładem tego jest tzw. kryzys heparynowy.

– To ważne, aby poszczególne oddziały firmy wzajemnie sobie pomagały. Mamy wspólny cel, do którego należy dążyć poprzez pracę zespołową. Tylko wtedy można osiągnąć sukces – mówi Andrea Johannes, dyrektor fabryki GlaxoSmithKline w Poznaniu.

Coraz więcej produktów kupowanych w aptekach nie jest de facto lekami. Są one oznaczane dopiskiem „suplement diety” lub „środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego”. Mało kto jest jednak w stanie powiedzieć, czym te produkty różnią się z jednej strony od leków, a z drugiej od standardowej żywności. Problem w tym, że wątpliwości mają nawet specjaliści.

Jedną z podstaw działania firmy PPF HASCO-LEK S.A. są inwestycje w nowoczesne technologie, dzięki którym może wytwarzać leki zgodnie ze wszystkimi wymogami jakościowymi, trendami i standardami współczesnej medycyny i farmacji. Wszystko, w co zainwestowała – od linii produkcyjnej, przez instalacje serwisowe, aż po hale produkcyjne – to rezultat najnowszych osiągnięć światowej techniki. Dziś wrocławski zakład jest jednym z najnowocześniejszych tego typu w Europie.

Polfa Warszawa S.A. inwestuje w innowacyjne technologie. Jedną z najbardziej nowoczesnych jest linia kropli do nosa. Wytwarzana tam Gałazolina, eksportowana do Rosji, jest jedną z najlepiej rozpoznawalnych tam marek.

„Staramy się nie tylko wykorzystywać obowiązujące trendy, ale również patrzeć w przyszłość i wyprzedzać oczekiwania konsumentów. Dlatego też nasze produkty czasami stają się motorem napędowym całej branży” – mówi Elżbieta Gugulska – prezes firmy Polski Lek S.A. produkującej m.in. suplementy diety marki Plusssz.

Konferencja „PRZEMYSŁ FARMACEUTYCZNY 2011” po raz kolejny połączyła przedstawicieli świata nauki i przemysłu. Uczestnicy m.in. wymieniali poglądy na „gorące” dla branży tematy. Otwarta dyskusja toczyła się w trakcie debaty poświęconej innowacjom w polskiej farmacji. – Moim zdaniem na polu innowacji Polacy mogą konkurować z firmami światowymi. Mamy bowiem ku temu możliwości, ale przede wszystkim mamy głowy na karku, które są pełne pomysłów – podkreślił w swojej wypowiedzi prowadzący dyskusję – dr Wojciech Kuźmierkiewicz.

„Dla polskich firm kluczowym czynnikiem są inwestycje w innowacje, gdyż tylko one zapewnią im konkurencyjność na rynkach globalnych” – mówi Maciej Adamkiewicz – prezes Grupy Adamed.

Tradycja i świeżość pomysłów – czy to dobre połączenie? – odpowiada prezes Polfy Łódź, Marko Dolžan.

Nowelizacja ustawy refundacyjnej jest jednym z najważniejszych wydarzeń w branży farmaceutycznej. Krajowi producenci obawiają się, że niektóre jej rozwiązania doprowadzą do zahamowania rozwoju polskich firm produkujących leki generyczne. Czy słusznie? Stanowisko w tej sprawie zabiera Adam Fronczak, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia.

Współczesna nauka oferuje dziś większą nadzieję na odkrycie nowych terapii niż kiedykolwiek wcześniej. Europejczycy żyją średnio o 30 lat dłużej niż przed stuleciem. Zmniejszenie poziomu śmiertelności (np. w HIV/AIDS, chorobach układu krążenia) i polepszenie jakości życia to efekty prac badawczych w obszarze biofarmacji.

Opublikowany niedawno wyrok Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej w sprawie Novo Nordisk AS – Ravimiamet (C-249/09) rzuca nowe światło na kwestię zgodności reklamy leku z Charakterystyką Produktu Leczniczego. Od dłuższego czasu sprawiała ona istotne trudności interpretacyjne w Polsce. Warto więc przyjrzeć się bliżej konsekwencjom wyroku.

„We wrześniu 2010 roku stwierdziliśmy obecność w aptekach sześciu sfałszowanych suplementów diety. Dwa kolejne sfałszowania wykryliśmy w tym roku” – mówi prof. Zbigniew Edward Fijałek – dyrektor Narodowego Instytutu Leków. Czy w związku z tym nasz kraj jest całkowicie bezpieczny pod kątem jakości farmaceutyków?

W przemyśle farmaceutycznym od kilkunastu już lat obserwujemy powolne, ale stałe obniżanie liczby nowych, oryginalnych leków wprowadzanych na rynek. Towarzyszy temu rosnąca konkurencja, próby administracyjnego ograniczania wzrostu wydatków na leki, a także spowolnienie wzrostu bogatych, dojrzałych rynków farmaceutycznych, niekompensowane szybkim wzrostem rynków rozwijających się (Chiny, Indie).

Długo oczekiwany projekt ustawy refundacyjnej mógłby zdecydowanie uporządkować system dopłat do leków. Nowelizacja wymaga jednak korekty, gdyż niektóre z zaproponowanych rozwiązań mogą przynieść skutek odwrotny od oczekiwanego. Dlaczego?

 „Firmy farmaceutyczne działają nieetycznie!”, „Reklamy leków bez recepty są sprzeczne z prawem!”, „GIF zakazał kolejnej reklamy leków bez recepty!” – informują gazety. Czy firmy farmaceutyczne działające w sektorze leków OTC faktycznie balansują na krawędzi prawa, dążąc do maksymalizacji swoich zysków? Spróbujmy odpowiedzieć na to pytanie.

W 2010 r. rynek leków generycznych w Europie Środkowej wzrósł o 12%, podczas gdy leków innowacyjnych rozwijał się w tempie około 10% co wynika z informacji zawartych w najnowszym raporcie firmy badawczej PMR pt. „Generic and innovative drugs market in Central Europe 2011”.